Suero Fisiológico en Bolsa Cloruro de Sodio al 0,9% x 500 cc Baxter
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Solución de Cloruro de Sodio al 0,9% de Laboratorios Baxter, presentada en bolsa de 500 cc. Es una solución inyectable indicada para aporte hidroelectrolítico y uso en irrigación. Cada 100 ml contienen 900 mg de cloruro de sodio. Producto de uso médico que debe utilizarse de acuerdo con las indicaciones correspondientes.
Características
- Fabricante: Laboratorios Baxter S.A.
- Producto: Cloruro de Sodio al 0,9%.
- Presentación: Bolsa x 500 cc.
- Forma farmacéutica: Solución inyectable.
- Concentración: 0,9%.
- Composición: 900 mg de cloruro de sodio por cada 100 ml.
- Referencia técnica: USP.
- Código: ARB1323.
- País de origen: Colombia.
- Tipo: Medicamento.
- Registro sanitario: INVIMA 2020M-001117-R4.
Beneficios
- Proporciona aporte hidroelectrolítico.
- Puede utilizarse para irrigación, de acuerdo con la indicación médica.
- Presentación en bolsa de 500 cc para uso médico.
- Solución de cloruro de sodio al 0,9%.
Especificaciones Técnicas
| Característica | Especificación |
|---|---|
| Producto | Cloruro de Sodio al 0,9% |
| Fabricante | Laboratorios Baxter S.A. |
| Presentación | Bolsa x 500 cc |
| Concentración | 0,9% |
| Composición | 900 mg de cloruro de sodio por cada 100 ml |
| Forma farmacéutica | Solución inyectable |
| Indicaciones generales | Aporte hidroelectrolítico y uso en irrigación |
| Referencia técnica | USP |
| Código | ARB1323 |
| Registro sanitario | INVIMA 2020M-001117-R4 |
| Titular | Laboratorios Baxter S.A. |
| País de origen | Colombia |
| Tipo | Medicamento |
Recomendaciones y Advertencias
- Utilizar de acuerdo con la indicación y supervisión del personal de salud.
- Administrar con precaución en pacientes con condiciones que puedan producir retención de sodio, sobrecarga de líquidos o edema.
- La ficha técnica señala precauciones en pacientes con falla cardiaca, hipertensión, alteración de la función renal, edema pulmonar o periférico, entre otras condiciones.
- Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al cloruro de sodio o a cualquier componente de la formulación o del envase.
- La administración intravenosa puede producir alteraciones del equilibrio de líquidos y electrolitos, por lo que deben seguirse las indicaciones clínicas correspondientes.
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